martes, 22 de abril de 2025

Control de Calidad

 RESUMEN:


El control de calidad (CC) es fundamental para el funcionamiento óptimo de cualquier empresa y se define como el conjunto de medidas y procedimientos implementados para garantizar que los productos o servicios cumplen con los criterios de calidad especificados. El objetivo principal es identificar y corregir fallos o defectos antes de que el producto llegue al consumidor final. Ishikawa (1986) lo define como "desarrollar, diseñar, manufacturar y mantener un producto de calidad que sea el más económico, el más útil y siempre satisfactorio para el consumidor" [conversation history, 55].

Históricamente, ya existían procedimientos formales en la fabricación en culturas antiguas [conversation history]. El control total de calidad (TQC) surgió en la década de 1960, estableciendo estructuras operativas para asegurar la calidad [conversation history, 3]. Hoy en día, la calidad es esencial para acceder a los mercados, gestionándose también mediante las normas ISO 9000 [conversation history].
El control de calidad no se limita a la inspección del producto final, sino que implica un sistema integral de mejora continua de procesos y servicios. Se aplica al evaluar tanto los productos como los procedimientos. En las empresas, generalmente un departamento específico es responsable del control de calidad, aunque la calidad es una responsabilidad compartida.
En el contexto de una empresa manufacturera de exportación, el control de calidad en el proceso fabril es crucial y se alinea con normas como la ISO 9001: 2015. Un manual de calidad es un documento clave que establece los objetivos y estándares de calidad de la compañía, mostrando las tareas y la forma adecuada de realizarlas, apoyando el trabajo del inspector.
La implementación de un sistema de control de calidad puede guiarse por un plan de control de calidad, que es un documento formal que describe los procedimientos y actividades para asegurar que un producto o servicio cumpla con los requisitos de calidad. La elaboración de este plan implica varios pasos:
Definir objetivos y requisitos del proyecto.
Identificar productos y servicios a controlar y sus criterios de aceptación.
Seleccionar las herramientas y métodos de control, como inspecciones, pruebas de laboratorio, revisiones de documentos o encuestas.
Asignar responsabilidades y roles para la ejecución y supervisión de los controles.
Establecer un calendario para asegurar la realización oportuna de las tareas.
Desarrollar un plan de acciones correctivas para abordar posibles desviaciones.
Revisar y validar el plan con todas las partes interesadas, incluyendo el cliente.
En las firmas de auditoría, el control de calidad es igualmente importante, requiriendo el establecimiento, implementación y mantenimiento de un sistema de control de calidad que asegure que el personal cumpla con las normas profesionales y los requerimientos legales, y que los informes sean adecuados. Este sistema debe incluir políticas y procedimientos documentados, comunicados y con seguimiento en áreas como responsabilidades de liderazgo, ética, aceptación de clientes, recursos humanos, realización de encargos, seguimiento y documentación. Un manual de control de calidad formaliza estos procedimientos.
El liderazgo tiene la responsabilidad de promover una cultura interna orientada a la calidad. Esto implica establecer objetivos claros relacionados con la calidad y evaluar el desempeño en base a ellos.
El seguimiento es un proceso diseñado para proporcionar seguridad de que las políticas y procedimientos del sistema de control de calidad son pertinentes, adecuados y operan eficazmente. Los resultados del seguimiento deben comunicarse y las deficiencias corregidas.
La documentación del sistema de control de calidad es esencial para evidenciar el funcionamiento de cada elemento y debe incluir políticas, procedimientos y registros relevantes. Esto abarca la documentación de las políticas de la firma, la documentación de los encargos y la documentación de la revisión de control de calidad del encargo
PODCAST:

Piense en la piedra de la confianza en, bueno, en casi todo lo profesional. La aseguración de que los estándares están siendo metidos. Y en la audición, wow, es absolutamente crítico, ¿verdad? La accuración de la información financiera depende de ello.

 

Realmente lo es. Todo se trata de esa relación. Bienvenidos a la Deep Dive.

 

Hoy estamos luchando por algo vital. Sistemas de control de calidad. Específicamente para las empresas de audición de tamaño pequeño y mediano.

 

Estamos usando las reglas de la ICJCE de España. Y, interesantemente, conectándonos a ideas de calidad de la ingeniería industrial. Y, miren, sabemos que quieren llegar directamente al corazón, sí.

 

Entender lo que realmente importa sin quedarse atrapados. Exactamente. Así que ese es nuestro objetivo.

 

Distribuimos estas fuentes, sacamos los conocimientos claves para, ¿sabes? Ayudar a conectar los puntos en esto. Una exploración adecuada, realmente. Cierto.

 

Así que nuestra misión hoy no es solo enlistar las reglas de control de calidad. Queremos enterarnos de los principios principales, entender qué hace que estos sistemas toquen, y tal vez tocar en los desafíos que las empresas en realidad enfrentan. Y ese ángulo de ingeniería industrial debería ser interesante.

 

Ver cómo la calidad de gestión en, digamos, la manufacturación, se compara con la audición. Bien, entonces empecemos. ¿Por qué este enfoque en la control de calidad formalizada en la audición? Mencionaste el guía ICJCE para las empresas de tamaño pequeño.

 

Sí, la guía orientativa. Está allí para ayudar a PYMFA, que son las empresas de tamaño pequeño y mediano y audidores individuales, a establecer sus sistemas de control de calidad interno, el SCCI. Basado en el NCCI, la norma.

 

Exactamente. La norma de control de calidad interno. Pero es crucial ver por qué este enfoque estructurado es tan importante.

 

Tiene que ver con consistencia, relación. Y el NCCI es un benchmark, pero no está solo, ¿verdad? ¿Cómo se encaja con otras reglas? Buen punto. Trabaja mano a mano con los requerimientos éticos.

 

En España, eso significa el TRLAC, la ley de audición y sus regulaciones. Entonces el NCCI es el estándar de calidad para el trabajo de audición. El TRLAC es el backbone ético.

 

Necesitas ambos para la integridad. Entendido. La audición principal de cuentos anuales está claramente cubierta.

 

¿Y qué otras empresas de tamaño pequeño pueden hacer? El NCCI se centra en la audición de cuentos. Nuestras fuentes son claras. No se cubre, por ejemplo, los contratos factuales específicos o los procedimientos acordados con un escopo mucho más abierto.

 

Bien, el enfoque es cuadrado en esa función de aseguramiento esencial para las declaraciones financieras. Ahora, no siempre fue así. Este empuje formal.

 

Fue un empuje formal, ¿verdad? Hubo una fecha específica. Sí, eso es interesante. El ICJCE estableció una fecha.

 

1 de enero de 2013. Las firmas necesitaban sus sistemas en marcha, cumplientes con el NCCI en ese momento. ¡Guau! Bueno, entonces eso realmente subestimaba la importancia.

 

Lo hizo. Era un gran negocio en ese momento, señalando un cambio, no solo una sugerencia, sino un requerimiento firme. Y el guía da el framework, pero suena que las firmas realmente necesitan hacerlo de su propia manera.

 

No es todo un tamaño. Precisamente. El guía ayuda, pero las políticas actuales, el escopo, la documentación, todo depende de la firma.

 

Como el tamaño. El tamaño es enorme, sí. Sí.

 

Pero también la complejidad de los clientes, el tipo de trabajo que hacen. Un sistema de practicante solo se verá diferente de los pequeños partnerships que necesita. Y hay un punto clave sobre quién es este guía específico, ¿verdad? Correcto.

 

Explícitamente dice que estas recomendaciones no están destinadas a auditores de entidades de interés público o PIEs, los listados en los mercados de comercio, por ejemplo. Esos auditos generalmente son más complejos y probablemente necesitan sistemas aún más robustos, adecuados, más allá de lo que esta guía cubre, lo que te hace pensar sobre los extras layeres que deben tener. Bien, así que sabemos quién y por qué.

 

Vamos a entrar en lo que. ¿Cuáles son los bloques de construcción de este sistema de control de calidad, según el ICJ-CE? El guía presenta seis elementos esenciales. Piensa en ellos como los pilares.

 

Bien. Uno, responsabilidad de liderazgo por la calidad. Dos, la independencia de los requerimientos éticos es clave aquí.

 

Tres, aceptar y continuar clientes y trabajos. Cuatro, los recursos humanos. Cinco, la performance de la comunicación, incluyendo esa pieza de revisión de calidad.

 

Y seis, monitorear el sistema en general. Seis pilares. Tiene sentido.

 

Y debajo de ellos están los principios guiándose, como la filosofía detrás de todo. Absolutamente. El ICJ-CE estresa que el sistema en general se basa en principios fundamentales, cosas como la conducta ética, siempre.

 

Independencia y objetividad no negociables. Competencia profesional. Diligencia.

 

Calidad de trabajo. Asegurarse de los estándares aceptados. También claridad y guida.

 

Y ser práctico en equilibrar las cosas con el tamaño de la firma y la economía. Son como el DNA del sistema. Se siente que esto no es solo un manual sentado en una mesa.

 

Sí. Es profundamente ligado a la gente, ¿verdad? ¿Quién es el responsable de hacer que funcione? Nuestras fuentes realmente empiezan a decir que es todo el mundo. Todos los compañeros, todos los empleados, dependiendo de su papel.

 

Es una responsabilidad compartida. No es solo una persona de calidad. No.

 

Necesita acción a través de la mesa. Lo que, ¿sabes? Eleva la pregunta de cómo las firmas en realidad construyen ese compromiso compartido efectivamente. ¿Y las firmas pueden, de alguna manera, formalizar sus creencias sobre la calidad? ¿La ponen en la escritura? Sí, pueden.

 

El guía sugiere que las firmas podrían definir y documentar sus valores fundamentales en el manual de calidad. Cosas como el compromiso con el servicio, buena comunicación, actitud profesional. Como las estrellas de la comida para el comportamiento.

 

Exactamente. La calidad ayuda a formar la cultura. Entonces, el tono desde el topo, asegurándonos de que todos obtengan esa calidad, es simplemente cómo se hacen las cosas.

 

¿Cómo se espalda ese mensaje? Bueno, el guía pointa a tener una cultura interna que genuinamente recompensa el trabajo de calidad. Esto pasa a través de las declaraciones de admisión, entrenamiento interno y externo, y simplemente conversación continua dentro de la firma. Creando un ambiente en el que la calidad es valorada, no solo comprobada.

 

Precisamente. Bien, independencia. Enorme en audito.

 

¿Cómo se maneja ese sistema para los individuos? Hay un gran enfoque en la responsabilidad personal. Se necesitan políticas claras, requieren que todos regularmente chequen su propia situación y reporten cualquier cosa que pueda amenazar su independencia. Self-checking proactivo.

 

Es esa primera línea de defensa. Crucial. ¿Y qué si situaciones complicadas aparecen durante un análisis? Conflictos, llamadas de juicio duras.

 

¿Cómo se documenta eso? El guía estresa documentar consultas, especialmente para cosas significativas o donde las opiniones difieren. ¿Quién consultó? ¿Su experiencia? ¿La conclusión? ¿Alguna disagreencia? Creando un camino claro. Exactamente.

 

Apoya los juicios hechos. Y documentación hoy en día. Es a menudo digital.

 

¿Cómo se adaptan los controles? Punto crítico. El guía dice que todo papel de documentación, electrónico o lo que sea, necesita controles fuertes. Preventar cambios, prevenir pérdidas, mantenerlo seguro.

 

Asegura la integridad. Sí. Y, lo importante, esos papeles de trabajo.

 

Ellos pertenecen al auditor. Bien. Sistemas construidos.

 

Las políticas están ahí. Pero, ¿cómo sabes que está funcionando? Esa es la parte del monitoreo, asumo. Es exactamente eso.

 

El monitoreo es sobre verificación. ¿Las políticas siguen bien? ¿Son adecuadas? Y, crucialmente, ¿están siendo seguidas efectivamente día a día? Asegurando que el sistema haga su trabajo. Cierto.

 

Así que, funcionando como estaba planeado. Entonces, ¿qué es lo que parece el monitoreo en práctica? ¿Qué actividades están involucradas? Bueno, el guía menciona varias cosas. Revisar el diseño de las políticas.

 

Verificar si se han implementado correctamente. Y evaluar si los controles son efectivos. ¿Están encontrando problemas? Y, creo que mencionaste mirar los archivos de audito actuales.

 

Sí, eso es vital. Inspecciones cíclicas regulares de trabajos terminados. Mirar el trabajo de los partidos específicos.

 

El guía sugiere un ciclo, tal vez no más de tres años. Da una prueba real de calidad. Definitivamente.

 

¿Las estandardas de las firmas se encuentran en el campo? Para que esas pruebas sean credibles, ¿quién debería hacer la inspección? La imparcialidad es clave. El guía dice que, idealmente, alguien que no estuviera en el equipo de audito o involucrado en su prueba de control de calidad no debería inspeccionar ese mismo trabajo. Evita la bias.

 

Ayuda a asegurar un aspecto objetivo. Pero las firmas más pequeñas tal vez no tengan muchas personas justas. ¿Alguna solución

para ellos? El guía aclara que puede ser inevitable para alguien que ayudó a diseñar el sistema o hizo pruebas de QC para también hacer monitoreo.

 

Pero sugiere aseguraciones. Como asegurar que el inspector no estuviera directamente involucrado en el engagement específico que está siendo comprobado. O tal vez obtener ayuda externa, revisiones de perros con otras firmas o ayuda de cuerpos profesionales.

 

Bien, las opciones existen. Y después de una inspección, ¿qué viene de eso? ¿Qué está en el reporte? El reporte del inspector debería cubrir cosas claves. Número y tipos de files observados.

 

Observaciones generales, puntos raros comunes y por qué están sucediendo. Análisis de resultados que pueden significar cambiar el sistema. Cosas específicas para que el partner de engaño lo arregle.

 

Y recomendaciones para mejorar políticas o controles. Feedback concreto. Volvamos a la ética.

 

Específicamente la independencia. ¿Cómo se mantiene frente y centro más allá de las políticas iniciales? La independencia está tejida por todo el sistema. El guía señala la necesidad de una declaración anual de independencia de todos los partidos y personas.

 

No es solo una inspección. No, es una inspección regular, una reafirmación. ¿Y qué está en esa declaración? ¿Qué periodo cubre? Es una confirmación formal.

 

Básicamente, entiendo y estoy cumpliendo con las políticas de independencia de nuestras firmas y las leyes relevantes, como el TRLAC. Y cubre el periodo desde el comienzo del año antes del periodo de audito hasta el momento en que el trabajo de audito está totalmente terminado. Bastante comprensivo.

 

Y si la situación de alguien cambia en ese momento, algo que podría afectar a la independencia. Tienen una obligación, claramente establecida en el guía, de reportarlo promptamente. Cualquier cambio, cualquier potencial arresto o amenaza se vuelven conscientes.

 

Vigilancia continuada. Absolutamente crítica a la integridad. Nuestras fuentes mencionaron amenazas comunes a la independencia.

 

¿Cuáles son algunos ejemplos? Sí, el guía lista categorías típicas, como amenazas de interés propio, tal vez beneficiando financiamente del cliente. Amenazas de self-review, revisando tu propio trabajo anterior o juicios. Cierto.

 

Amenazas de advocacia, tal vez promoviendo los compradores del cliente. Amenazas de familiaridad, llegando demasiado cerca del cliente con el tiempo. Y amenazas de intimidación, sintiéndose presionados por el cliente.

 

Muchos potenciales arrestos. ¿Cuáles son las seguridades que las firmas pueden poner en lugar? Una variedad de cosas. Sanciones para arrestos, para iniciantes, planificando proactivamente para encontrar amenazas tempranas, requiriendo consulta extra en temas difíciles, y simplemente esa política general.

 

Reportar cualquier amenaza que veas. Una defensa multilayerada. Exactamente, para proteger la independencia.

 

Incluso antes de tomar a un cliente, la calidad entra en juego, ¿verdad? ¿Qué cosas éticas deberían hacer las firmas desde el principio? Definitivamente. El guía posee preguntas claves para la aceptación del cliente, como, ¿qué es la integridad del manejamiento? ¿Cuál es el vibe ético de la organización? ¿Hay grandes cambios de propiedad o es probable? Asesoramiento de los riesgos a la frente. Sí.

 

Indicadores importantes de potenciales desafíos que podrían impactar la calidad de audito a la línea. Bien, vamos a cambiar a la gente que hace el trabajo, los recursos humanos. ¿Cómo el sistema asegura que el equipo correcto está en el trabajo? Bueno, el guía estresa tener políticas claras para asignar a la gente, asegurando que el equipo tenga la experiencia, la experiencia de habilidades competentes para ese engagement específico.

 

Asignar habilidades a la tarea. Sí. Es sobre tener las capacidades correctas.

 

¿Y cómo sabes si una firma está haciéndolo bien? ¿Algunos indicadores? El guía sugere cosas como, ¿el equipo realmente entiende las políticas de control de calidad de las firmas? ¿Están conscientes de los estándares? Últimamente, el objetivo es asegurarse reasonable de que el trabajo se cumpla con los estándares profesionales, las regulaciones, y lea al reporte de audito correcto para la situación. Y cada audito tiene un compañero de encuentro. Sí.

 

¿Cuál es su rol específico en este framework de calidad? El rol del compañero de encuentro es central. Sus responsabilidades deben ser claramente definidas y comunicadas. Últimamente, son responsables de la dirección, supervisión, performance, todo el encuentro, realmente, y asegurarse que el reporte sea adecuado.

 

El buque se detiene ahí, esencialmente. Ahora, hemos mencionado la Revisión de Control de Calidad de Encuentro, o EQCR. ¿Puedes despejar eso un poco más? ¿Cuándo sucede? Claro.

El EQCR es un recuento objetivo de los significantes juicios que el equipo de audito hizo y las conclusiones que alcanzaron antes de que el reporte saliera. Un cheque de calidad final. Exactamente.

Y, críticamente, el guía dice que el reporte de audito no puede ser datado hasta que el review esté hecho. Es la puerta final. ¿Entonces, qué es lo que el revisor en realidad mira durante este EQCR? De acuerdo con nuestras fuentes, típicamente se involucra en discutir problemas clave con el compañero de encuentro, revisar los declaraciones financieras y el reporte de referencia, mirar atentamente la documentación para significantes juicios y conclusiones y, básicamente, evaluar si las conclusiones alcanzadas tienen sentido y si el reporte propuesto es correcto para las circunstancias.

Un cheque profundo de los puntos críticos. Bien. Hemos ido profundo en los específicos de audito con el guía ICJCE.

Ahora, hagamos esa conexión que hablamos antes, ingeniería industrial y gestión de calidad. Parecen diferentes, pero ¿son ideas compartidas? Definitivamente. La idea principal de perseguir la calidad es la misma, incluso si el contexto es diferente.

Nuestra fuente de ingeniería industrial señala

que la calidad estructural no siempre fue la norma en la manufacturación. ¿En serio? Sí, a principios, a menudo se trataba de habilidades individuales, tal vez reaccionando a problemas. El control de la producción formal llegó más tarde.

Fue el control de calidad estatística a

mediados del siglo XX que realmente sistematizó las cosas. Como el movimiento hacia sistemas formales en la audición que hablamos. Exactamente.

Una evolución similar de informal a estructural.

Y la fuente distingue el proceso de la procedura. Eso parece relevante.

¿Cómo así? Bueno, un proceso es, en general,

lo que hacemos. El flujo en general, como ejecutar una audición o hacer un widget. Una procedura es cómo lo hacemos, los pasos detallados para cada actividad dentro de esa procesa.

Como una receta. Algo así. La fuente de

ingeniería incluso sugiere gráficos de flujo para las proceduras.


En la audición, todo el compromiso es el

proceso. Testar el inventario es una procedura. Esa claridad ayuda a gestionar la calidad.

La ingeniería industrial también ha pasado por

fases, ¿verdad? Más allá de solo revisar defectos. Oh, absolutamente. Se ha mudado desde el control estatístico usando datos para gestionar variaciones a ideas más amplias, como el manejo de calidad total, TQM.

TQM. Sí, la filosofía de que la calidad es el

trabajo de todos, empujando para el mejoramiento continuo en todos los lugares. Ese punto de vista holístico y el enfoque en siempre mejorarse definitivamente resona con el control de la calidad de la audición.


¿Los ingenieros usan herramientas específicas

que tengan paralelas en la audición? Algunos conceptos se traducen bien, como los gráficos Pareto que ayudan a las fábricas a encontrar las mayores causas de defectos. Puedes aplicar ese pensamiento en la audición para analizar los resultados y enfocarte en los áreas de riesgo más altas. Encontrando los pocos vitales.


 Correcto. O los diagramas de escasez buscando

relaciones entre variables. Útiles en ambos campos para entender las causas principales de problemas de calidad.


¿Qué tal la idea de un sistema de manejo de

calidad como ISO 9000? ¿Cómo se relaciona con el SECI de las firmas de audición? Muy cercano. Un QMS, como se describe en ISO 9000, es un sistema documentado con políticas, procesos, procedimientos para asegurarte de que consistentemente encuentres requerimientos de cliente o asociado. El SECI en audición hace el mismo trabajo.

Es el framework que asegura que la firma encuentra los estándares profesionales, ofrece audiciones de calidad y encuentra las expectativas de las personas que dependen de esos presupuestos financieros. Un propósito muy análogo. Y finalmente, ese ciclo del Plan de Ocheque.

 

El ciclo de dimisión. ¿Es útil para las firmas de audición? Es muy relevante. El Plan de Ocheque es un ciclo clásico para la continuidad de mejora.

 

Planea tus objetivos y procesos. Implementa ellos. Verifica y monitorea los resultados contra el plan.

 

Actúa. Toma acción correctiva. Una línea continuada.

 

Exactamente. Es un buen modelo para cómo una firma de audición debería aproximarse del monitoreo y refinamiento continuo de su propio sistema de control de calidad para mantenerlo efectivo con el tiempo. Bien.

 

Para cerrar este baño profundo, ¿cuáles son los principales detalles clave sobre control de calidad para las firmas de audición? Diría que, primero, un sistema de control de calidad estructurado y monitoreado no es solo agradable para tener. Es fundamental. Depende de la confianza y la confianza.

 

Segundo, se basa en principios éticos y profesionales Tercero, es la responsabilidad de todos en la firma. Es sobre embedir calidad. Entonces, aquí hay un último pensamiento para continuar.


Hemos hablado de control de calidad de audición, pero ¿cómo pueden estos principios, requerimientos éticos, cheques de independencia, sistemas de monitoreo, aplicarse más ampliamente en otras profesiones o incluso solo en nuestra propia oficina o proyectos personales?

Interesante pregunta. ¿Cuáles son nuestros cheques de independencia? ¿Cómo monitoreamos nuestra propia calidad? Algo que pensar. Definitivamente te encorajamos a explorar las reglas de la ICJCE más adelante si esto inspiró tu interés o a mirar más a la gestión de calidad en otros campos.

 

Y por favor, compartan cuáles son más preguntas o conocimientos que ha traído este profundismo para ti.

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